Panaprost PLB 2 mg: cada comprimido de 2 mg contiene: Terazosina (como clorhidrato dihidrato) 2 mg. Panaprost PLB 5 mg: cada comprimido de 5 mg contiene: Terazosina (como clorhidrato dihidrato) 5 mg.

La terazosina es un bloqueante selectivo de los receptores a 1 adrenérgicos, con efecto depresor del tono de la musculatura lisa vésico-prostática.

Panaprost PLB 2 mg: envase conteniendo 30 comprimidos. Panaprost PLB 5 mg: envase conteniendo 30 comprimidos.

La dosis se ajustará según criterio médico y respuesta individual de cada paciente. Como orientación, se aconseja: Hiperplasia prostática benigna: la dosis de Panaprost PLB debe ser ajustada de acuerdo con la respuesta individual de cada paciente. La siguiente es una guía de administración: Dosis inicial: debe comenzarse el tratamiento tomando 1 mg por la noche, al acostarse (½ comprimido de Panaprost PLB 2 mg). Esta dosis no debe ser excedida como dosis inicial. Se deberá observar estrictamente este régimen inicial para minimizar posibles efectos hipotensivos severos. Dosis subsiguiente: la dosis puede ser incrementada lentamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis recomendada es de 5 a 10 mg (1-2 comprimidos de Panaprost PLB 5 mg) 1 vez al día. Por lo general, a las 2 semanas de comenzado el tratamiento se aprecian mejorías sintomáticas; algo más tarde pueden observarse los efectos beneficiosos sobre el flujo urinario. Cuando el tratamiento es discontinuado, aun por algunos días, la terapia debe recomenzarse de acuerdo al esquema inicial. Algunos pacientes responden a una dosis de 20 mg por día. No hay suficiente información para considerar que el uso de dosis superiores a 20 mg/día sea beneficioso en pacientes que no responden adecuadamente a esa dosis. Hipertensión: la dosis de terazosina y los intervalos entre dosis (12 ó 24 horas) deben ser establecidos según la respuesta de la presión sanguínea del paciente. Como guía para la administración del medicamento, puede señalarse: Dosis inicial: en todos los paciente debe comenzarse el tratamiento con 1 mg por la noche, al acostarse (½ comprimido de Panaprost PLB 2 mg). Esta dosis no debe ser excedida como dosis inicial. Se deberá observar estrictamente este régimen inicial para minimizar posibles efectos hipotensivos severos. Dosis subsiguientes: puede aumentarse la dosis en forma paulatina para alcanzar la adecuada respuesta de la presión sanguínea. El rango de dosis recomendado es entre 1 y 5 mg por día. Sin embargo, hay pacientes que se pueden beneficiar con dosis de hasta 20 mg/día. Dosis mayores de 20 mg/día no parecen ofrecer mayores efectos sobre la presión sanguínea. No han sido estudiadas dosis superiores a 40 mg/día. La presión sanguínea debe ser controlada al final de cada intervalo. Es importante medir la presión sanguínea 2 ó 3 horas luego de la toma de la dosis para evaluar síntomas como palpitaciones y vértigo, que pueden deberse a una excesiva respuesta hipotensora. En estudios clínicos, a excepción de las dosis iniciales, la medicación se administró por la mañana. Si se discontinúa la administración de Panaprost PLB, aun por algunos días, el tratamiento deberá ser reiniciado utilizando el esquema de dosis inicial.

Panaprost PLB está indicado para el tratamiento sintomático de la hipertrofia prostática benigna. Está también indicado en el tratamiento de la hipertensión. Puede ser usada sola o en combinación con otros antihipertensivos como diuréticos o agentes bloqueantes adrenérgicos.