Solución oral: cada ml contiene: Lopinavir 80 mg; Ritonavir 20 mg. Cápsulas: cada cápsula de gelatina blanda contiene: Lopinavir 133.3 mg; Ritonavir 33.3 mg.

Inhibidor de la proteasa del HIV con actividad contra el virus de la inmunodeficiencia adquirida.

Cápsulas: envase conteniendo 180 cápsulas blandas. Solución oral: envase conteniendo 160 ml.

Adultos: la posología recomendada es de 400/100 mg (3 cápsulas blandas de gelatina o 5 ml) 2 veces al día con las comidas. Tratamiento concomitante: efavirenz o nevirapina: se recomienda aumentar la dosis de Kaletra a 533/133 mg (4 cápsulas blandas de gelatina o 6.5 ml) 2 veces por día administrada con las comidas cuando se coadministre con efavirenz o nevirapina en pacientes habitualmente tratados en los que clínicamente se sospeche susceptibilidad reducida al lopinavir (por antecedentes terapéuticos o evidencia de laboratorio). Pacientes pediátricos: En niños de 6 meses a 12 años: En niños de 7 a < 15 kg: la posología recomendada en solución oral es de 12/3 mg/kg. En niños de 15 a 40 kg: 10/2.5 mg/kg (aproximadamente equivalente a 230/57.5 mg/m2) administrada 2 veces al día con las comidas, hasta una dosis máxima de 400/100 mg en niños > 40 kg (5 ml o 3 cápsulas) 2 veces al día. Tratamiento concomitante: efavirenz o nevirapina: se recomienda aumentar la dosis de Kaletra solución oral a 13/3.25 mg/kg en niños de 7 a menos de 15 kg de peso y a 11/2.75 mg/kg en niños de 15 a 45 kg (aproximadamente equivalente a 300/75 mg/m2) administrada 2 veces al día con las comidas, hasta una dosis máxima de 533/133 mg en niños de más de 45 kg de peso 2 veces al día cuando se coadministre con efavirenz o nevirapina en niños de 6 meses a 12 años habitualmente tratados en los que clínicamente se sospeche susceptibilidad reducida al lopinavir (por antecedentes terapéuticos o evidencia de laboratorio).

Está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por HIV. Esta indicación se basa en los análisis de los niveles plasmáticos de ARN HIV y recuentos de células CD4 de un estudio controlado de 24 semanas con Kaletra y de estudios de menor tamaño no controlados de rangos posológicos con Kaletra de 72 semanas de duración. Aún no se han publicado los resultados de los estudios controlados que evalúan el efecto de Kaletra sobre el avance clínico del HIV.