Cada 0.8 ml contiene: Adalimumab 40 mg.

Inhibidor del factor de necrosis tumoral (FNT).

Envase conteniendo 2 jeringas prellenadas por 0.8 ml c/u.

La dosis recomendada de Humira/adalimumab para pacientes adultos con artritis reumatoidea es de 40 mg administrados semana por medio en dosis única por vía S.C. Durante el tratamiento con Humira/adalimumab podrá continuarse con la administración de metotrexato, glucocorticoides, salicilatos, antiinflamatorios no esteroides, analgésicos y otros agentes ARME. Algunos pacientes que no reciben metotrexato en forma concomitante pueden obtener beneficios adicionales al aumentar la frecuencia de administración de Humira/adalimumab a 40 mg 1 vez por semana (opcional).

Humira/adalimumab está indicado para reducir los signos y síntomas e inhibir la progresión del daño estructural en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa que no han respondido satisfactoriamente a 1 o más agentes antirreumáticos modificadores de enfermedad (ARME). Humira/adalimumab puede emplearse solo o en combinación con metotrexato y otros agentes ARME.

Humira/adalimumab debe ser empleado bajo la guía y supervisión de un médico. Los pacientes podrán autoaplicarse la inyección si su médico determina su conveniencia, siempre bajo seguimiento clínico, según sea necesario, después de un entrenamiento adecuado en las técnicas de aplicación. Los sitios de autoaplicación son el muslo o el abdomen y deberán rotarse. Las inyecciones no deberán aplicarse en áreas de piel sensible, lesionada, enrojecida o endurecida. Antes de su administración, los productos parenterales deberán ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Humira/adalimumab no deberá mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa o frasco-ampolla. Todo producto no utilizado o material de desecho deberá ser descartado de acuerdo con los requisitos locales vigentes.